На кого будет похож ребенок?

Полезное 12:22, 08.05.2015

http://old.kazan24.ru/images/news/Na_kogo_budet_pohozh_rebenok.jpg" class="img_top_news" alt="Оплодотворенная яйцеклетка – это своего рода «основа» человека. При всем дальнейшем развитии она будет порождать свои копии, делиться, но не изменяться. Так что наследственность еще не родившегося ребенка определена изначально, когда хромосомы обоих родителей смешались в одной клетке. Всего хромосом 46, по 23 от каждого партнера, и набор этот уникален. Даже у детей, рожденных теми же родителями, ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота, несущая в себе генетический код) будут различаться, за исключением разве что набора хромосом монозиготных близнецов. Однако это вовсе не значит, что ребенок будет в равной степени похож и на мать, и на отца. Внешнее сходство может наблюдаться даже не с родителями, а с бабушками, дедушками и другими родственниками. Все дело в наборе генов, передаваемых ребенку – среди них есть одинаковые, подавляющие, подавляемые и рецессивные. Все переданные родителями хромосомы объединяются в пары. Иногда хромосомы, переданные родителями, могут быть одинаковыми, а иногда один ген оказывается сильнее другого. Так, ген темных волос обычно сильнее, чем ген светлых. Но ген светлых волос все равно остается в структуре ДНК и может быть передан уже через поколение, если и второй партнер передал такой же ген, и черный ген-доминант просто отсутствует. Гены, не имеющие проявлений, но передающиеся по наследству, считаются рецессивными (нефункционирующими). Важно принять во внимание, что человек имеет 46 хромосом, а передает только 23, так что в любом случае ребенок – это в одинаковой степени продолжение и матери, и отца, просто переданные гены могут выявлять схожесть с каждым из родителей в разных сферах. Оба родителя также отвечают за генетические болезни, но не в равной степени. Кто-то из партнеров может передать ребенку ненормальный ген, который способен спровоцировать болезнь даже в паре со здоровым геном. Отсюда берут начало врожденные заболевания, например, серповидно-клеточная анемия, болезнь Гентингтона и другие. А вот за пол ребенка, как это ни странно, отвечают лишь отцовские хромосомы, мать на это не влияет. В целом, пол человека определяется парой хромосом X-Y, причем для рождения девочки должна присутствовать пара Х-Х, а для появления на свет мальчика – X-Y. Яйцеклетка всегда имеет только Х хромосому, другие варианты невозможны. Так что получается, что все зависит от сперматозоида. Для определения пола ребенка есть специальные тесты. Из миллионов сперматозоидов, начинающих «гонку» к созревшей яйцеклетке, около половины несет в себе Y-хромосому, так что шансы рождения мальчика или девочки на этом этапе равны. Все решится тем, какую хромосому несет в себе сперматозоид, первым достигшим яйцеклетки. Ребенок, независимо от внешнего сходства, - это воплощение двух родителей, он будет нести в себе равную часть каждого из них.

Новости по теме

Происшествия

Машину, набитую взрывчаткой, остановили в пригороде Казани

Общество

В Татарстане строителям трассы М12 не платят зарплату

Экология, природа и окружающая среда

Татарстанцев предупреждают о тумане и гололедице на дорогах

Новости Казани

Авто

АПК

Архив

Блоги и соцсети

ЖКХ

Криминал

Кубок Конфедераций

Культура

Медицина

Образование и наука

Общество

Полезное

Политика

Происшествия

Промышленность, технологии, связь

Религия

Спорт

Строительство

Транспорт

Экология, природа и окружающая среда

Экономика и бизнес

Новости партнеров